В прошлый раз мы познакомились с общими понятиями о технологиях неинвазивного тестирования беременных, которые призваны облегчать диагностику и успокаивать будущих родителей. Теперь же настало время пойти в глубь темы. В начале прошлой статьи я упомянула, что основная цель НИПТа заключается в том, чтобы посмотреть, есть ли потенциальные патологии у будущего ребенка на хромосомах 13, 18 и 21. Три упомянутые патологии (Синдром Патау, синдром Эдвардса и синдром Дауна) являются базой, но не ограничивают весь спектр возможностей НИПТа. Для начала давайте посмотрим на то, какие тесты есть на сегодняшний день в Эстонии. Разные клиники предлагают разные тесты. Все тесты соответсвуют высоким стандартам качества, поэтому выбор остается всегда за будущими родителями. Название теста Производитель Анализ генома Цена Panorama Natera (USA) Т13, Т18, Т21, моносомия Х хромосомы, C индром кошачьего крика, делеция 22 q 11,...
Все что вы хотите знать о науке, простыми словами рыжего кота :) Мау!